Nothing
### R code from vignette source 'REMP.Rnw'
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### code chunk number 1: REMP.Rnw:27-35
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library(knitr)
options(width=72)
listing <- function(x, options) {
paste("\\begin{lstlisting}[basicstyle=\\ttfamily,breaklines=true]\n",
x, "\\end{lstlisting}\n", sep = "")
}
knit_hooks$set(source=listing, output=listing)
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### code chunk number 2: bioconductorREMPrelease (eval = FALSE)
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## if (!requireNamespace("BiocManager", quietly=TRUE))
## install.packages("BiocManager")
## BiocManager::install("REMP")
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### code chunk number 3: bioconductorREMPdev (eval = FALSE)
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## library(devtools)
## install_github("YinanZheng/REMP")
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### code chunk number 4: loadREMP
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library(REMP)
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### code chunk number 5: grooMethy
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# Get GM12878 methylation data (450k array)
GM12878_450k <- getGM12878('450k')
GM12878_450k <- grooMethy(GM12878_450k)
GM12878_450k
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### code chunk number 6: SeqGR
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library(IlluminaHumanMethylation450kanno.ilmn12.hg19)
getLocations(IlluminaHumanMethylation450kanno.ilmn12.hg19)
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### code chunk number 7: remparcel
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data(Alu.hg19.demo)
remparcel <- initREMP(arrayType = "450k",
REtype = "Alu",
annotation.source = "AH",
genome = "hg19",
RE = Alu.hg19.demo,
ncore = 1)
remparcel
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### code chunk number 8: saveParcel
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saveParcel(remparcel)
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### code chunk number 9: rempredict
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remp.res <- remp(GM12878_450k,
REtype = 'Alu',
parcel = remparcel,
ncore = 1,
seed = 777)
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### code chunk number 10: rempprint
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remp.res
# Display more detailed information
details(remp.res)
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### code chunk number 11: rempaccessors
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# Predicted RE-CpG methylation value (Beta value)
rempB(remp.res)
# Predicted RE-CpG methylation value (M value)
rempM(remp.res)
# Genomic location information of the predicted RE-CpG
# Function inherit from class 'RangedSummarizedExperiment'
rowRanges(remp.res)
# Standard error-scaled permutation importance of predictors
rempImp(remp.res)
# Retrive seed number used for the reesults
metadata(remp.res)$Seed
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### code chunk number 12: remptrim
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# Any predicted CpG values with quality score less than
# threshold (default = 1.7) will be replaced with NA.
# CpGs contain more than missingRate * 100% (default = 20%)
# missing rate across samples will be discarded.
remp.res <- rempTrim(remp.res, threshold = 1.7, missingRate = 0.2)
details(remp.res)
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### code chunk number 13: rempaggregate
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remp.res <- rempAggregate(remp.res, NCpG = 2)
details(remp.res)
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### code chunk number 14: rempdecodeAnnot
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# By default gene symbol annotation will be added
remp.res <- decodeAnnot(remp.res)
rempAnnot(remp.res)
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### code chunk number 15: rempplot
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remplot(remp.res, main = "Alu methylation (GM12878)", col = "blue")
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### code chunk number 16: remprofile
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# Use Alu.hg19.demo for demonstration
remp.res <- remprofile(GM12878_450k,
REtype = "Alu",
annotation.source = "AH",
genome = "hg19",
RE = Alu.hg19.demo)
details(remp.res)
# All accessors and utilites for REMProduct are applicable
remp.res <- rempAggregate(remp.res)
details(remp.res)
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